Das Biopharmaunternehmen Vertanical aus Gräfelfing hat einen wichtigen Schritt für Patientinnen und Patienten mit chronischen Schmerzen angekündigt. Am 11. Juni 2026 bestätigte das Unternehmen die offizielle Zulassung seines neuen Arzneimittels Exilby in Deutschland, die eu-baustoffhandel.de berichtet mit sueddeutsche.de.
Das Medikament basiert auf Cannabinoiden und soll insbesondere bei chronischen Rückenschmerzen mit neuropathischer Komponente wirken. Es wird als Alternative zu häufig verschriebenen Opioiden angesehen und könnte damit eine neue Option für Patienten bieten, die bisher nur begrenzte Behandlungsmöglichkeiten hatten.
„Die Zulassung von Exilby ist ein bedeutender Meilenstein für Patienten und Forschung in Deutschland“, erklärt Clemens Fischer, Gründer und Mediziner bei Vertanical.
Mehr als acht Jahre intensive Forschung und Entwicklung flossen in das Medikament ein, das im Gewerbegebiet von Gräfelfing bei München produziert wird.
Wirkung und Therapieansatz von Exilby
Exilby zielt auf die Schmerzlinderung bei chronischen Rückenleiden ab und soll neuropathische Schmerzkomponenten direkt beeinflussen. Dabei setzt das Medikament auf die eigene Rezeptur aus Cannabinoiden, die gezielt auf das Nervensystem wirken sollen. Fachleute betonen, dass dies eine Alternative zu Opioiden darstellt, die aufgrund von Nebenwirkungen und Abhängigkeitspotenzial zunehmend kritisch gesehen werden.
„Patienten, die lange auf neue Behandlungsmöglichkeiten warten, können nun auf eine wirksame und nebenwirkungsarme Option hoffen“, so eine Schmerztherapeutin aus München.
Die klinischen Studien belegten, dass Exilby Schmerzintensität reduziert und die Lebensqualität signifikant verbessert.
Markteinführung und Zeitplan
Nach der Zulassung ist die Markteinführung für September 2026 geplant. Vertanical plant eine gestaffelte Einführung in Deutschland und betont gleichzeitig die Bedeutung des Arzneimittels für den Standort:
„Auch in einem der anspruchsvollsten Therapiefelder sind medizinische Durchbrüche von internationaler Tragweite Made in Germany möglich“, heißt es in der Pressemitteilung des Unternehmens.
Die Einführung wird begleitet von Informationskampagnen für Ärztinnen, Apotheker und Patienten, um eine sichere und effektive Anwendung zu gewährleisten.
Forschung, Entwicklung und Standortvorteil
Vertanical wurde 2007 von Clemens Fischer gegründet und hat sich seitdem auf innovative Therapien mit Cannabinoiden spezialisiert. Die Zulassung von Exilby zeigt, dass deutsche Forschung in internationalen Spitzenfeldern konkurrenzfähig ist. Dabei wurden moderne Technologien und wissenschaftliche Erkenntnisse kombiniert, um ein Medikament zu entwickeln, das sowohl wirkungsvoll als auch sicher ist.
| Entwicklungsphase | Zeitraum | Fokus |
|---|---|---|
| Forschung & Labor | 2007 – 2015 | Grundlagenforschung, Präklinische Studien |
| Klinische Studien | 2015 – 2023 | Testung an Patienten, Wirksamkeit, Sicherheit |
| Zulassung & Produktion | 2024 – 2026 | Zulassungsverfahren, Produktion, Qualitätskontrolle |
Empfehlungen für Patienten
Für Patientinnen und Patienten gelten bei Einführung von Exilby folgende Hinweise:
- Ärztliche Beratung vor Einnahme ist verpflichtend.
- Auf Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten achten.
- Dosierungsempfehlungen strikt einhalten.
- Nebenwirkungen dokumentieren und melden.
- Regelmäßige Kontrolle beim behandelnden Arzt wahrnehmen.
Experten empfehlen, vor Beginn der Therapie alle bisherigen Schmerzmittel-Optionen zu besprechen und mögliche Risiken abzuwägen.
Ausblick auf die Zukunft
Exilby eröffnet neue Perspektiven in der Schmerztherapie und könnte langfristig Behandlungsstandards verändern. Das Unternehmen plant weitere Studien und internationale Zulassungen, um Patienten weltweit zu helfen.
„Mit Exilby schaffen wir eine Therapie, die gezielt Schmerzen lindert und die Abhängigkeit von starken Opioiden reduziert“, so Clemens Fischer abschließend.
Patientinnen und Patienten dürfen sich auf eine sichere, effektive und moderne Behandlung freuen, die langfristig die Lebensqualität verbessert.
Die Zulassung von Exilby markiert einen entscheidenden Fortschritt für chronische Schmerztherapie in Deutschland und unterstreicht die Innovationskraft deutscher Biopharmaunternehmen.